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デオキシリボ核酸（ＤＮＡ）は全ての生物に見られる。それは、細胞が再生するのに必要な情報を提供し、そして人々の外観を決定する責任があります。 DNAには遺伝性疾患に関連した遺伝子も含まれており、遺伝性のものです。この分子は、癌、糖尿病、心臓病などの複雑な疾患において遺伝子が果たす役割を決定する研究者にとっても重要です。
事実
DNAは、体の細胞の構成要素を構築するのに必要な情報を格納する図です。細胞を作るための指示は遺伝子と呼ばれるDNAの部分に含まれています。ヒトでは、遺伝子は両親から受け継がれています。人間は各遺伝子の2つのコピーを持っています。1つは父親から、もう1つは母親からです。この分子は人の健康にも影響を与えます。多くの病気はDNAに遺伝します。
歴史
このDNAは、1869年にJohann Friedrich Miescherによって最初に発見されました。彼は白血球の核にある物質を同定しました。この物質はDNAと呼ばれます。 1912年に、新しい顕微鏡技術を用いた研究は、DNAとタンパク質の両方が染色体に存在することを示しました。 37年後、Erwin Chargaffという生化学者がDNAが種特異的であることを証明しました。 1953年、James WatsonとFrancis CrickはDNAの分子構造を実証することができました。この2人の科学者はこの発見でノーベル賞を受賞しました。
識別
ＤＮＡはその外観から一般に二重らせんと呼ばれる。それは、互いに反対方向に向かう2本の長いヌクレオチド鎖からなる。ヌクレオチドは、エステル結合によって結合されている糖およびリン酸基から作られる。それぞれの糖に付いているのは塩基と呼ばれる分子です。 ４つの異なる種類の塩基が細胞複製に使用される情報をコードする。
進化
生物が進化するにつれて、DNA配列は新しい性質を生み出し、もはや必要とされなくなったものを排除するために変化します。時々これは自然淘汰の過程のために起こります。人々が特定の病気や状態から生き残るのを助ける資質は子孫に受け継がれ続けています。望ましくない品質は、人口から徐々に削除されます。これらのDNA進化は、変化する条件にもかかわらず種が生き残って繁殖するのを助けます。
意義
DNAはあらゆる生物にとっての構成要素です。 DNAの変異を検索することで、一部の人が特定の病気を発症し、他の人が発症しない理由を理解するのに役立ちます。 DNAの発見と研究は、医師や研究者が病気を診断し治療する方法を発見するのを助けます。 DNAを理解することは、科学者が各個人の遺伝子構造に合わせた薬を製造する方法を見つけるのを助ける可能性もあります。
