クロナゼパムによるアルコール解毒のプロトコル

著者: Eugene Taylor
作成日: 12 Aug. 2021
更新日: 12 5月 2024
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クロナゼパムによるアルコール解毒のプロトコル - 健康
クロナゼパムによるアルコール解毒のプロトコル - 健康

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クロナゼパム(クロニピン)は処方薬であり、穏やかな鎮静剤である抗不安薬および抗けいれん薬、またはベンゾジアゼピンファミリーに由来します。長期にわたる鎮静剤であり、肝臓で代謝されないため、クロナゼパムはアルコール離脱症候群(SAA)の治療に使用できます。

アルコール離脱症候群

米国では約800万人がアルコール依存症に苦しんでおり、アルコールの摂取を停止すると重大な離脱症状が現れます。 factsandcomparisons.comのWebサイトの情報によると、アルコールを最後に投与してから6〜12時間以内に、興奮、血圧上昇、発汗、脈拍の加速などの軽度の離脱症状が明らかになります。治療せずに放置すると、軽度の症状が次の48〜96時間で振戦せん妄またはDTに進行する可能性があります。 DTには、吐き気、嘔吐、幻覚、光とノイズに対する不耐性、見当識障害とけいれんが含まれます。症状の重症度は、1日あたりの飲酒量と、長時間飲んでいる時間に関連しています。発作は一般的であり、時には致命的です。転倒による怪我も気になる。穏やかな場所、十分な休息、監督、クロナゼパムなどの薬物の注意深い使用により、SAAの安全性と結果を改善できます。


離脱症状の評価

クロナゼパムは、患者の体重と身長、症状の重症度、患者の病歴などのいくつかの要因に基づいて適切な用量を決定する医師によって処方されるべきです。たとえば、腎臓病の高齢患者は高用量に耐えることができません、または不安のためにすでにクロナゼパムを服用している患者は、アルコール解毒のために異なる薬を使用する必要があるかもしれません。家庭用に固定の投与スケジュールを注文することもできますが、訓練を受けた担当者が患者を監視する病院またはデトックスセンターでは、症状に応じて用量を調整できます。

セントジョンズ大学薬理学および同盟の健康に関するニューヨークの大学による研究では、症状に基づいて投薬を受けた患者の方が、レジメンを受けていた患者よりも良好な結果が得られ、全体的な投薬量が少ない固定用量。


アルコールスケールの臨床研究所離脱評価、またはCIWA-ARは、症状の重症度を評価するために使用されるツールです。この尺度は、患者の身体的および精神的状態を評価します。クロナゼパムを処方すると、振戦、吐き気、嘔吐、幻覚などの身体症状を緩和できます。クロナゼパムは、発作などのより深刻な身体症状の予防にも役立ちます。

投与量

クロナゼパムは0.125から2 mgの錠剤で提供されます。 Drugs.comの情報によると、発作性障害の治療の開始用量は8時間ごとに0.5 mgですが、症状が改善するまで、医師はクロナゼパムの用量を時間の経過とともに0.5 mgずつ増やすことができます。制御されます。薬物の最大用量は、分割用量(4時間ごとに5 mg)で、1日あたり20 mgです。過剰摂取は、昏睡、混乱、覚醒の困難、反応の低下を引き起こす可能性があります。クロナゼパムへの依存が起こり得る。この薬は半減期が長いため、深刻な合併症を避けるために段階的に中止する必要があります。


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