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人間のDNA、またはデオキシリボ核酸は、あなたを作るためのコードを含みます。あなたはあなたの父親とあなたの母親から半分のあなたのDNAを得る。科学者たちは、DNAの特定のパターンが特定の病気や先天性欠損症の主要なリスクを示すことを知っています。特定の疾患または先天性欠損症の遺伝子を持つ2人の子供がいる場合、その子供がこの疾患または欠損症になる可能性が高いです。遺伝子検査は、あなたとあなたのパートナーがあなたの子供を危険にさらす可能性がある遺伝物質を持っているかどうかを識別することができます。
静けさ
家族に致命的な病気（筋萎縮性側索硬化症（ALS）や鎌状赤血球症など）が起こることを知っている人にとって、彼らがその病気の遺伝子を持っていないことを知ることは大きな安心をもたらすことができます。
早期治療
いくつかの遺伝子検査は、あなたが病気を発症する危険にさらされている遺伝子を持っていることを明らかにするかもしれません。これを知ることによって、あなたはあなたの命を救うかもしれない追加のテストや治療法を探すことができます。
費やした
遺伝子検査とカウンセリングは、通常その過程の一部ですが、健康計画ではカバーされていないかもしれません。これらのテストは、いくつのテストを実行し、何を探しているかによっては、高価になる可能性があります。
不確実性の増加
たとえあなたとあなたのパートナーがあなたの子供を危険にさらす遺伝子を持っていると遺伝子検査が判断したとしても、子供がその病気で生まれてくるかどうかを確かめる方法はありません。遺伝学はいくつかの病気に対して部分的に責任があるだけで、それらを感染させやすくする遺伝子を受け継いだすべての子供が病気を発症するわけではありません。あなたが遺伝子検査のために子供を産まないと決心した場合、あなたは正しい選択をしたかどうか疑問に思うかもしれません。
安心感
あなたとあなたの配偶者が有害な遺伝子を持っていないことを示す遺伝子検査は、あなたの子供があなたが恐れている病気や他の深刻な病気を発症しないことを保証するものではありません。
プライバシーポリシー
医療検査結果は秘密にしておくべきですが、英国の医療制度は医療計画会社または将来の雇用主が遺伝子検査の結果を含む彼らの病歴についての情報を得ることができる可能性を指摘しています。検査結果に基づいて健康計画や仕事が拒否されることがあります。
