赤ちゃんの肺狭窄の治療

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肺の狭窄は、右心室と肺動脈の間にある弁に影響を与える先天性の心臓の欠陥です。肺動脈弁は、肺動脈から心臓への血流を可能にする3つのリーフレットで構成されています。肺動脈狭窄症には、この弁の開放を妨げる問題があり、血流を妨げます。

症状は通常、さらに重度の閉塞後に発生します。重度の肺狭窄症の赤ちゃんは、肺の酸素化された血液が不足しているため、生後数日のうちにチアノーゼまたは青みがかった色合いを発症します。

中程度または重度の疾患を持つ子供だけが治療を必要とします。クリティカルケースの赤ちゃんは、手術または肺動脈弁のバルーン拡張器による即時の介入を必要とします。

拡張バルーンの挿入は、バルーンチップ付きのカテーテルを鼠径部の血管に挿入する低侵襲の手技です。カテーテルは心臓の内部と弁が薄くなっている場所に誘導されるため、膨張して領域を拡張することができます。

より複雑な弁では、開心した手術が必要になります。弁切開術は、欠陥のある弁の一部が取り外されるか開かれる手技です。

重度の肺動脈狭窄症のほとんどの赤ちゃんはバルーン療法を必要としますが、これはほとんどの場合に肯定的な結果をもたらします。ただし、状態が再発する可能性は20％あります。この場合、バルーン拡張器による2回目の介入が必要です。開心術も優れた長期効果を示しています。