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人間のDNA、またはデオキシリボ核酸には、あなたを作るためのコードが含まれています。 DNAの半分は父親から、残りの半分は母親から取得します。科学者は、DNAの特定のパターンが特定の疾患または先天性欠損症のリスクが高いことを示していることを知っています。特定の病気や先天性欠損症の遺伝子を持つ2人に子供がいる場合、その子供にその病気や欠陥がある可能性が高くなります。遺伝子検査は、あなたとあなたのパートナーがあなたの子供を危険にさらす可能性のある遺伝物質を持っているかどうかを識別することができます。
静けさ
家族に筋萎縮性側索硬化症（ALS）や鎌状赤血球貧血などの致命的な病気が発生していることを知っている人は、病気の遺伝子を持っていないことを知っていれば、大きな静けさをもたらすことができます。
早期治療
いくつかの遺伝子検査は、あなたが病気を発症する危険にさらす遺伝子を持っていることを明らかにするかもしれません。これがわかったら、命を救うことができる追加の検査や治療法を探すことができます。
費やした
通常、プロセスの一部である遺伝子検査とカウンセリングは、あなたの健康計画ではカバーされない場合があります。これらのテストは、実行するテストの数と目的に応じて、費用がかかる可能性があります。
不確実性の増大
たとえあなたとあなたのパートナーがあなたの子供を危険にさらす遺伝子を持っていると遺伝子検査が決定したとしても、子供が病気で生まれるかどうかを確実に確かめる方法はありません。遺伝学は一部の疾患の原因となる部分的であり、それらをかかりやすくする遺伝子を受け継ぐすべての子供が疾患を発症するわけではありません。遺伝子検査のために子供がいないと決めた場合、あなたは正しい選択をしたのかと思ってしまうかもしれません。
誤った安心感
あなたとあなたの配偶者が有害な遺伝子を持っていないことを示す遺伝子検査は、あなたの子供があなたが恐れている病気や別の深刻な病気を発症しないことを保証するものではありません。
プライバシー
医療検査の結果は非公開にしておく必要がありますが、英国の医療システムでは、医療計画会社または将来の雇用主が遺伝子検査の結果を含むあなたの病歴に関する情報を入手する可能性を指摘しています。テスト結果に基づいて、ヘルスプランまたはジョブを拒否できます。
