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坐骨神経、または坐骨神経は、人体で最大かつ最長の神経です。腰から脚にかけていきます。神経組織またはそれを取り巻く結合組織の細胞の異常な成長または複製がある場合、腫瘍は坐骨神経に発生する可能性があります。腫瘍が発生すると、通常、痛み、しびれ、麻痺などの症状が現れます。これらの腫瘍は、組織の損傷、広範囲にわたる患者の不快感、さらには死を防ぐために、直ちに治療する必要があります。
重要性
坐骨神経腫瘍は、神経組織の細胞が異常な成長を示すか、不適切に再生するときに発生します。症状には、皮膚の変色、痛み、しびれ、うずき、衰弱、または重症の場合、その地域にある重要な構造物の損傷によって引き起こされる死が含まれます。坐骨神経腫瘍は、神経鞘腫とも呼ばれ、脚、腕、腰に発生する神経腫瘍を表すのに使用されます。神経鞘腫は悪性（癌性）であり、死亡のリスクを引き起こす可能性があります。
神経線維腫症
神経線維腫症は、神経組織の異常な成長を説明するために使用される用語です。神経線維腫症には基本的に2つのタイプがあります：NF1とNF2。 NF1が最も一般的で、皮膚の変色や骨の損傷に関連する腫瘍を引き起こす可能性があります。 NF1の症状は通常、出生時に現れます。 NF2はそれほど一般的ではありません。腫瘍または神経組織の合併症が両側性である場合に発生します（体の両側で発生します）。
坐骨神経痛
坐骨神経の腫瘍は、坐骨神経痛として知られている症状を引き起こす可能性があります。この症状は、臀部や脚に広がる腰の痛みが特徴です。脚のしびれやうずき感覚も、坐骨神経痛を示している可能性があります。重症の場合、坐骨神経痛は膀胱と腸の制御の喪失を引き起こします。
処理
坐骨神経腫瘍の治療には通常、手術、放射線療法、化学療法、またはこれら3つの組み合わせが含まれます。手術が必要な場合、医師は下肢、臀部、または腰を切開し、腫瘍を可能な限り物理的に切除します。化学療法は坐骨神経腫瘍の治療には一般的に使用されていません。腫瘍を縮小または封じ込めることはできますが、通常は治癒しません。
警告
坐骨神経腫瘍は癌性になる可能性があるため、すぐに医師の診察を受けることが不可欠です。腫瘍は時間とともに成長します。したがって、初期の段階で坐骨神経の腫瘍を発見することは、その人の治療と予後を改善することができます。腰、脚、または臀部に急性または慢性の痛み、不動、うずき、しびれなどの症状が現れた場合は、直ちに医師または医療専門家に相談してください。
