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ドキシサイクリンは、細菌の増殖を抑制するように設計されたテトラサイクリンクラスの抗菌（抗生物質）です。細菌に起因するにきびや皮膚病の治療に使用されます。また、尿路感染症、ロッキーマウンテン紅斑熱、歯周炎、クラミジア、淋病、チフス、Q熱、リケッチア痘、ダニ熱など、さまざまな細菌感染症の治療にも使用されます。ペニシリンが禁忌である場合、気道感染症、コレラ、眼感染症、炭疽菌、炭疽菌、および特定の感染症の治療に使用できます。
ドキシサイクリン
投与量
ドキシサイクリンは他のテトラサイクリン薬とは異なって投与されます。特に、投与量は初日に200 mgであり、12時間ごとに100 mgを投与し、1日あたり100 mg（12時間ごとに50 mg）を維持する。重度の感染症では、これは12時間ごとに100 mgに増加する可能性があります。投与量を増やすと、副作用の可能性と重症度が高くなります。最も一般的な副作用は食道の炎症と潰瘍です。そのため、薬を服用する際には水分を調整する必要があります。治療期間は、治療する疾患によって異なります。
薬物動態
経口投与後、ドキシサイクリンは体に吸収されます。それは胆汁に集中し、72時間で尿や糞中に排泄されます。投与後、ドキシサイクリンは2時間で2.6 mcg / mLの平均ピーク血清レベルを維持し、24時間で1.45 mcg / mLの減少を示します。
微生物学
ドキシサイクリンは、微生物のタンパク質合成を阻害することによって機能し、細菌を完全に殺すことができます。それらはグラム陽性菌（ブドウ球菌、連鎖球菌、肺炎球菌、ジフテリア菌、および炭疽菌）とグラム陰性菌（髄膜炎菌、淋菌）に対して静菌性です。
にきび
ドキシサイクリンは、プロピオニバクテリウムアクネスとして知られている皮膚細菌の個体数を減らすことにより、ニキビを治療します。 1日あたり40 mg（12時間ごとに20 mg）の用量を、中程度の顔面にきびのある40人を対象に、6か月のコースでプラセボに対してテストしました。ドキシサイクリン群の面接薬で炎症性病変が52％減少しました。彼は、ドキシサイクリンはプロピオニバクテリウムからのニキビを減少させるだけでなく、低レベルの炎症性メディエーターを調節し、リパーゼ由来のニキビを抑制し、ニキビを引き起こす無脂肪濾胞性酸のレベルを低下させると考えています。
