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神経鞘腫腫瘍は、神経鞘から成長する、ゆっくりと成長する腫瘍です。神経鞘から生じる他の神経腫瘍とは異なり、神経鞘腫は個人の神経線維の「シュワン」細胞から形成されます。ほとんどの神経鞘腫はランダムに発生しますが、神経線維腫症（NF）と呼ばれることもあるフォンレックリングハウゼン病などの特定の状態は、全身に神経鞘腫を増殖させることがあります。他の検査と組み合わせた身体検査は、医師がNFが存在するかどうかを判断するのに役立ちます。神経鞘腫腫瘍の治療法は、サイズと場所、発生している症状、患者の健康状態によって異なります。
識別
神経鞘腫は主に良性腫瘍です。まれに、腫瘍が悪性になることがあります。腫瘍は神経系のどこにでも増殖する可能性があります。神経鞘腫腫瘍が現れる最も一般的な場所は、脳、体幹全体、および二次神経の屈曲です。治療は、場所、および腫瘍が良性か悪性かによって異なります。
手術
外科的介入は、神経鞘腫の最も一般的な治療法です。それらは神経腫瘍であるため、脳神経外科医がこれらの手術を行います。最良の結果を得るには、熟練した脳神経外科医がいることが重要です。神経鞘腫を扱う場合、神経線維が関与しており、神経線維が損傷または切断された場合、永続的な問題が発生する可能性があります。脳神経外科医はまた、定期的に治療する専門分野またはその他の分野を持っています。腫瘍が存在する領域で働く医師を見つけることは、神経系への損傷のリスクを減らすでしょう。神経腫瘍学者は悪性神経腫瘍を扱っているため、神経鞘腫患者はこれらの専門家による治療から大きな恩恵を受けています。手術後、患者はしびれ（感度の欠如）、チクチクする感じ、チクチクする感覚などの神経障害を経験することがよくあります。時々、手術は神経の外傷を引き起こし、一時的な神経の痛みと圧痛につながります。単一の繊維を犠牲にすると、しびれが永続的になる可能性があります。
ガンマナイフ手術
神経鞘腫が特に大きい場合、脳神経外科医は「ガンマ」ナイフまたは反射太陽光線（RSF）を使用して腫瘍を縮小することを選択する場合があります。これは初期治療となる場合もあれば、手術前に腫瘍を縮小させる場合もあります。腫瘍が小さいほど除去が容易であり、重大な神経損傷のリスクが低くなります。
徹底した監督
医師による綿密な監督が時々最良の選択です。腫瘍が問題を引き起こしておらず、悪性腫瘍の兆候がなく、患者と医師がしばらくの間腫瘍を放置する選択に満足している場合は、腫瘍が注意深く定期的に監視され、腫瘍が再発しないことを確認します患者への危険。患者は、腫瘍の成長と特徴を測定するためのMRIスキャンを含め、定期的にチェックします。医師はこれらの検査を確認し、新しい症状がある場合は、外科的介入が必要かどうかを判断します。
考慮事項
健康ではない良性神経鞘腫の人は、手術の対象にならない場合があります。これらの場合、放射線は腫瘍を縮小させ、それに関連する症状を軽減します。医師は腫瘍を注意深く監視し、悪性腫瘍に変化しないことを確認します。
