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血漿タンパク質とは何かを理解するには、まず血漿とは何かを理解する必要があります。血液には血漿が含まれていますが、これは液体部分にすぎません。血漿は90％以上の水で構成され、体組織に水分を補給するために必要です。血漿の約7％はタンパク質で構成されており、3つのタイプのいずれかに分類されます。
アルブミン
アルブミンは最も豊富な血漿タンパク質で、全体の約60％を占めます。それらは肝臓によって製造され、薬物を含む血液中の様々な物質を輸送する責任があります。それらはまた、水のバランスを維持し、浸透圧に寄与するのを助けます。これは、簡単に言えば、浸透によって細胞に出入りする水によって加えられる圧力です。
グロブリン
グロブリンタンパク質には、酵素、タンパク質輸送体、ガンマグロブリン、または抗体が含まれます。これらは、感染や病気と戦うために体が生成するものです。血漿のほとんどは肝臓で作られますが、ガンマグロブリンは形質細胞と呼ばれるリンパ球によって作られます。グロブリンは、サイズと電荷に基づいて、ガンマ、ベータ、アルファ1、アルファ2の4つのグループのいずれかに分類されます。
フィブリノーゲン
フィブリノゲン（第I因子とも呼ばれます）の唯一の機能は、肝臓で生成される別の血漿タンパク質で、血栓を生成して出血を止めることです。これは、トロンビンを生成する血中に含まれる粘着性のある繊維性凝固剤であり、トロンビンは、血栓の主要タンパク質であるフィブリンに変換されます。血友病（「出血性疾患」）の人は第I因子欠乏症と言われています。アフィブリノゲン血症はフィブリノーゲンが完全に欠如しており、血友病の最も深刻な形態です。低フィブリノーゲン血症は、通常よりも低いレベルのフィブリノーゲンで構成され、中程度の出血の問題を引き起こす可能性があります。異常フィブリノゲン血症は、フィブリノゲンレベルが正常な場合に発生しますが、タンパク質は適切に機能しません。この形態の第I因子欠乏症に苦しむ人々は、出血に問題を起こすことはめったになく、異常な凝固さえ起こり得る。
血漿タンパク質が重要な理由
3つのタイプの血漿が一緒に作用して、体を健康に保ちます。それらは、抗体、ホルモン、凝固剤を含むすべての細胞と体組織の構成要素です。それらは、薬物、ホルモン、ビタミンなどのさまざまな物質を運びます。血液と組織間の浸透圧を制御するだけでなく、血液の酸とアルカリのバランスを制御するのにも役立ちます。さらに、エネルギーを生成する十分な食物を食べないと、筋肉や組織のエネルギー源になります。
異常な血漿タンパク質の影響
低レベルのアルブミンは、肝臓または腎臓の疾患を示している可能性があり、尿に入ることができますが、これらのレベルは、妊娠（アルブミンの自然減少がある場合）、栄養失調、広範囲のやけど、またはクローン病によっても説明されます。アルブミン濃度の上昇は、脱水やうっ血性心不全の結果である可能性があります。
高レベルのグロブリンは慢性感染症、肝疾患または関節リウマチを示し、低レベルは急性貧血、肝機能障害または肺気腫を意味します。
フィブリノーゲンレベルの上昇は、主な死因の1つである脳卒中のリスクが高いことを示しているようです。高血圧と相まって、リスクはさらに大きくなります。運動ではなく、喫煙、健康的な体重の維持、薬物療法により、短期的にはフィブリノーゲンレベルが低下するようです。フィブリノーゲンのレベルが低いほど、血友病の一形態を示しています。この状態は遺伝性であり、両方の性、ならびにすべての民族性および人種に影響を及ぼします。
