コンテンツ
小さな赤ちゃんの両親は、彼らが小人症を持つことができるかどうかしばしば疑問に思います。何を探すべきかを知ることは、赤ちゃんが本当に小さいか、または小人症を引き起こす200を超える医学的障害の1つの兆候のいくつかを示すかどうかを判断するのに役立ちます。心配する健康上の問題については、常に小児科医に警告してください。小人症の人は、心臓の問題や脳動脈瘤など、一般の人々にはあまり見られない健康問題を起こしやすい傾向があります。
タイプ
小人症には2つのタイプがあります。骨異形成としても知られている不均衡な小人症は、患者が体の一部の正常な部分を持っているときに発生します。最も一般的には、腕と脚は小さく、頭と胴体は同じ年齢グループの他の人と同じサイズになる傾向があります。体のすべての部分が等しく小さい場合、比例性小人症が発生します。
ホルモン性小人症
小児の成長チャートでは、5パーセンタイル未満の高さは発育阻害を示している可能性があります（これは、同じ年齢の乳児の総数に対して乳児の身長を位置付ける統計ツールです）。これは通常、成長ホルモン（GH）の欠乏が原因です。 GHは、いつどのくらい成長するかを体に伝えます。 GHの欠如は、比例性小人症のほとんどの場合の原因です。
ターナー症候群の初期症状
新生児の首の過剰な皮膚と、子供の頃の手足の腫れは、低身長をもたらす疾患であるターナー症候群の最初の症状です。
骨異形成の最初の症状
内反足、ねじれた足または変形した足は、小人症の不均衡の初期兆候である可能性があります。小児科医は、新生児の検査の一環として、また初診の1年間に、これらのような障害や、赤ちゃんが適切に成長するのを妨げる可能性のある股関節の変形を探します。
潜在的な
発育阻害は通常、子供の認知能力には影響しません。この病気に関連するいくつかの状態は、身体的な課題や適応があっても、成人期に成熟し、自分の世話をする能力に影響を与える可能性があります。
