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微生物培養を用いた研究では、多くの場合、その中に存在する生物を特定する必要があります。培養液のごく一部が栄養培地を含む寒天に導入されると、細菌の塊を個々のコロニー形成単位に分離することが可能です。これらのユニットのそれぞれは、微生物の識別に役立つ特性を示す個別のコロニーで発生します。
目的
微生物学研究では、特定の生物の形態学の研究が必要です。場合によっては、混合培養に存在する生物を分析する前に分離する必要があります。したがって、これらの微生物コロニーを分離することが重要です。細菌培養では、1滴に多数の細胞が含まれます。寒天プレートに枯渇させて播種するとそれらが希釈され、単一の細菌細胞がプレートの特定の領域に堆積します。これらの個々のセルのいくつかは、その間に数ミリメートル離れています。それらのそれぞれが分裂して何千もの新しい細胞を形成し、孤立したコロニーを生じさせます。
原理
寒天プレートは、微生物の成長と増殖を刺激する栄養素が豊富な培地を提供します。下水播種では、プレート全体を4つの象限に分割する象限条痕法を使用します。 1つの象限から別の象限に移動すると、利用可能な表面全体で元のカルチャーが徐々に希釈されます。最初の象限は、微生物のじゅうたんのように見える、緻密で区別のつかない微生物の成長を示していますが、最後の象限は孤立したコロニーを示しています。
材料
排気播種には、栄養寒天プレート、接種用のループ、細菌の培養、Lysol 10％などの消毒液、およびブンゼンバーナーが必要です。また、エプロン、手袋、スプラッシュゴーグルなどの安全装備も必要です。ストレッチマークの形成のための接種材料は、ループを使用し、栄養寒天プレートを引っ掻いて細菌の培養から作られています。 Bunsenバーナーは、溝の間にハンドルを燃やすためのものです。実験を開始する前に、消毒液を使用して表面をきれいにします。
方法
少量の接種材料を使用して、前後の動きで第1象限に播種します。ハンドルを炎で冷やして、接種していない寒天プレートの部分に触れます。たった今植えたエリアの一端に触れ、そこから第2象限まで伸ばします。ループを再び炎上して冷却し、2番目の領域から3番目の象限を操作します。第4象限で同じプロセスを繰り返します。
