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モデルを構築することは知識を正確に指摘し発展させるための素晴らしい方法です、そしてそれはDNA（デオキシリボ核酸）について学ぶための最良の方法です。あなたは発泡スチロールのボールとつまようじで正しいDNAモデルを作ることができます。
説明書
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木の板からチップを取り除きます。必要ならば、砂。
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ボードの真ん中を見つけます。一方の端からもう一方の端まであなたの長さを測定し、その測定値を2で割ります。幅も同じです。測定値に従って、鉛筆でプレートの真ん中に印を付けます。
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プレートの中央にドリルビットで約0.5センチの深さまで穴をあけます。穴に接着剤を一滴加え、木製シリンダーを取り付けます。これがあなたのモデルの基礎になるでしょう。
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あなたが白い発泡スチロールのボールを使っているならば、それぞれ16のボールを持つ6つのグループに分けてください。発泡スチロールが着色している場合は、手順6に進みます。
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DNAラダーの「背骨」、ペントース糖分子、リン酸分子を表す色を選択してください。 16個のボールの各グループを異なる色で塗ります。
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ヌクレオチド塩基の色を選択してください。それらは梯子の「ラング」であり、遺伝情報を運ぶ分子に対応します。塩基はアデニン、シトシン、グアニンおよびチミンである。アデニンは常にチミンを補いますが、シトシンはグアニンに結合します。必要に応じて、互いに固着するボールに補色を使用できます（たとえば、シトシンとグアニンには黄色と緑色）。塗料と接着剤を一晩乾かします。
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最初の塩基対、すなわちシトシンとグアニン（C-G）を作ります。つまようじの両端に少し接着剤を追加します。一方の端をシトシンボールに、もう一方の端をグアニンに挿入し、ボールがほぼ互いに接触するようにします。他の15対のグアニンとシトシン、および16対のアデニンとチミン（A〜T）についても同じ手順を実行します。つまようじを挿入する前に、コンパスの先などの先のとがった物でボールを事前に突き刺す必要があるかもしれません。
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各対のベースの反対側の端に接着剤でつまようじを挿入し、両側にペントースボールを取り付けます。結果はつまようじと一直線に並ぶ4つの発泡スチロールの球である。
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つまようじの一方の端をペントースボールの上部に挿入し、2つの発泡スチロールのボールが接触するように反対側の端にリン酸塩に対応するボールを取り付けます。これにより、モデルの骨格をしっかりと保つことができます。つまようじはリン酸球から少し外れているはずです。反対側のプロセスを繰り返してください。
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すべてのリン酸ビーズの上にペントースを加えます。このようにして、DNAの「はしご」の基底は整います。
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小さなテープまたはワイヤーを使用して、モデルの下部を木製シリンダーに固定します。
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アデニンとチミンのペアを作り、モデルの上部にある2つのペントースビーズの間にそれを固定します。それは、グアニン - シトシン対に結合したペントースボール、リン酸球、そしてその下にアデニン - チミン対に結合した別のペントースボールを有するべきである。
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それがペントースボールに触れるまでスティックを介してリン酸を押すことによって、以前と同じ方法で他のリン酸塩基を追加します。
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他の塩基対（A-TまたはC-G）を好きな順序で追加してください。
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モデルのほぼ中央になるまでパターンを続けます。この時点で、二重らせん形式のDNAを描くためにモデルを反時計回りにわずかに回転させ始めます。モデルの真ん中をワイヤーで木製のシリンダーに取り付けます。
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最後に達するまで、前と同じ方法で残りのボールを追加します。モデルを一晩乾燥させます。
どうやって
- たとえば、C-G、A-T、C-G、A-Tなどのヌクレオチド塩基に繰り返しパターンを使用しないでください。 C-G、A-T、G-C、C-G、T-A、A-T、C-Gなど、モデルをより面白くするためにペアを変更します。
お知らせ
- ドリルビットを扱うときは十分に注意してください。あなたを助けるか、あなたのために仕事をするように大人に頼んでください。
- コンパスの先などの鋭い物を使うときは注意してください。
必要なもの
- 約100発泡スチロールボール
- 約50本のつまようじ
- コーラ（白と液体）
- 50センチ以上の円柱状の木片
- 木の板
- 水性またはラテックス塗料（または異なる色の発泡スチロールボール、各色16個）
- ブラシ
- ドリルビット
- 木製シリンダーの幅のドリルビット
- 2本のリボンまたは細いワイヤー片
