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前角細胞疾患は、筋系の脊髄および随意骨格筋の神経細胞に影響を与える神経障害です。

前角細胞疾患 （Fotolia.comからのSergey Tokarevによるanatomy_red画像）

過去

国立神経疾患脳卒中研究所（NINDS）は、前角細胞疾患を脊髄性筋萎縮症（SMA）の一種として分類しています。前角の細胞は、脊髄の灰白質にある神経細胞（運動ニューロンとも呼ばれる）で、人々が歩行や食事などの運動をするのを助けます。運動ニューロン（神経細胞または前角細胞）は、したがって、腕、脚、胸、顔、のど、および舌の随意運動を制御します。

症状

前角細胞疾患（脊髄性筋萎縮症）は体の動きの原因となる神経細胞に影響を与えるため、この疾患の前兆としては重度の筋肉減少、四肢の動きの減少、筋反射の欠如、体の振戦などがあります。 、飲食の困難、呼吸困難、または階段を上がる、歩く、または登ることができない。

原因とリスク

神経系のこの病気の理由は知られていません。しかし、NINDSは、この神経障害は「女性より40歳以上の男性でより一般的である」と報告しています。さらに、子供たちは前角細胞の病気にかかりやすく、その指標は「出生時や歩くことを学ぶ前でも存在しています」。

診断

前角細胞の疾患を診断するための特別な検査はありません。 NINDSは、この病気に関連する症状は他の病気のそれと類似していると述べています。しかし、運動能力と感覚能力、神経機能、聴覚と会話、視覚、協調とバランス、精神状態、気分変動を評価する神経学的検査は、医師が診断を下すのに役立ちます。

治療

前角細胞の病気の治療法や治療法はありません。