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鎌状赤血球貧血、異常ヘモグロビンは、赤血球の構造を変化させることによって製造される疾患です。人間は、父親と母親から1組の染色体を受け継ぎます。支配的な特徴は、唯一の親が形質遺伝子を渡す必要があります。劣性遺伝子が、両方から受信されていることが必要です。鎌状赤血球貧血は劣性形質です。この遺伝子のコピーが1つしかない人々は、保因者と呼ばれます。
鎌状赤血球貧血
鎌状赤血球貧血は、人が異常ヘモグロビンを生じる疾患です。このヘモグロビンは正常な赤血球の形を変えます。そして、それは鎌（または「C」）の形に丸められます。この変化したヘモグロビンを有する細胞（ヘモグロビンＳと呼ばれる）は、正常な細胞と同様に静脈および動脈を通過せず、それは鎌状赤血球貧血患者において観察される合併症をもたらす。鎌状赤血球貧血は致命的ではありません。この病気を持つ人々は、マラリアなどの寄生虫感染症に抵抗します。
遺伝
人間は、DNAのパケットである23組の染色体を持っています。各染色体は、ヘモグロビンからブロンドまたは褐色の髪の毛まで、あらゆるものの生産において身体を導く異なる遺伝子、またはDNA配列を持っています。人間は父親から23の染色体のセットを受け取り、母親から1の染色体を受け取ります。私たちは、このような親から特徴を継承している目の色、高さ、などの混合特性を持っている理由です。
支配的な特質
各継承された形質は遺伝子に割り当てられ、これらの遺伝子は、当社の染色体に一致しています。唯一つの遺伝子の存在が発現する形質のに十分である場合、一部の形質は支配的と考えられています。例えば、褐色の目は青い目よりも優勢であるため、子供が褐色の目を持つように、片方の親だけが遺伝子を通過する必要があります。
劣性形質を
劣性形質は、その形質が受け継がれるために遺伝子の2つの等しいコピーを必要とする。上記の例では、青い目は劣性です。その結果、両方の親は子供がこの特性を有することができ、青い目の遺伝子を渡す必要があります。それは赤血球貧血を鎌になると、ヘモグロビンS遺伝子は劣性です。
鎌状赤血球貧血の遺伝
一つだけの親は、鎌状赤血球貧血、キャリアであること受け継ぐ子供のための遺伝子を持っている場合。キャリアは、貧血なしで通常の生活を送ります。しかし、彼らは自分の子供たちに形質を渡すことができます。両親が鎌状赤血球遺伝子を受け継いだ場合、それらを受け取った子供は病気にかかります。
